به نقل از آسوشیتدپرس ، پزشکان به سرپرستي “لي خيائو” از موسسه زيست شيمي و زيست شناسي سلولي شانگهاي، سلول هاي بالغ را از گوش و مغز استخوان خوک گرفتند و با برنامه نويسي مجدد آنها را به سلولهاي بنيادي پرتوان تبديل کردند.
اينها سلول هايي هستند که مانند سلول هاي بنيادي يافت شده در جنين مي توانند به تمام انواع سلولها در بدن تمايز يابند.
محققان اين کار را يک دستاورد تکنيکي مي دانند، چرا که تاکنون هيچ کس نتوانسته به برنامه نويسي دوباره با استفاده از سلول هاي غير جنسي از يک حيوان سم دار دست يابد.
اما اهميت اصلي اين مطالعه در تحقيقات پزشکي بنيادي است ،  چرا که اين پيشرفت اميد استفاده از خوک را به عنوان يک ابزار آزمايشي براي مطالعه بيماريها و منبعي براي مواد پيوندي مطرح مي کند.
خوک از نظر بسياري از عملکرد هاي زيست شناختي و هم اندازه بودن برخي اعضاي آن با انسان، به انسان نزديک است.
مجري اين طرح گفت: ما توانستيم از سلول هاي بنيادي جنيني و يا سلول هاي بنيادي تحريک شده، براي اصلاح ژنهاي مرتبط با ايمني در خوک استفاده کنيم تا عضو خوک با دستگاه ايمني بدن انسان سازگار شود.
وي افزود: سپس مي توان از اين خوک ها براي تامين اعضاي پيوندي در انسان که واکنش ايمني بيماران را درپي ندارد، استفاده کرد.
قابليت ديگر اصلاح ژنها در سلول هاي بنيادي خوک است بطوري که نقايص ژنتيکي انساني عامل ديابت و ساير بيماري ها را تکثير کند.
از اين سلول هاي بنيادي اصلاح شده مي توان براي توليد خوک هايي با همين اختلال استفاده کرد و از اين طريق الگويي براي آزمايش درمانهاي جديد در اختيار دانشمندان قرار داد.
اين گروه چيني تعدادي از ژنهاي دوباره برنامه ريزي شده را درون يک ويروس قرار دادند تا سلول هاي بالغ را مبتلا کند و آنها را به وضعيت اوليه و چندکاربردي شان برگرداند.
آزمايش بر روي اين سلول ها نشان داد که قابليت تمايز به سه لايه بافت بنيادي در جنين اوليه را دارند.
نتايج اين تحقيقات در نشريه زيست شناسي سلولي مولکولي منتشر شده است.

به نقل از ایندیا تایمز ،  گروهي از محققان در بيمارستان زنان و کودکان در رود آيلند براي توليد اين تخمدان مصنوعي کار خود را با سلول هاي پوششي theca cells آغاز کردند. اين سلولها پوشش خارجي فوليکول ها را مي سازند که تخمک را نگهداري و پيش ماده استروژن را توليد مي کند.
دانشمندان اين سلول ها را از زنان جواني گرفتند که بنا به دلايل ديگري تخمدانهايشان را از بدنشان خارج کرده بودند. آنها از اين سلولهاي پوششي، يک قالب ژلي شبيه کندوي عسل تهيه کردند که به ساختاري به طول دو ميلي متر رشد يافت.
اين گروه از مايع پيرامون تخمکها در زناني که تحت آي وي اف IVF قرار گرفته بودند،‌ سلول هاي گرانولوزا استخراج کردند. اين سلول ها با توليد هورمون اوستراديول ، به بلوغ تخمک ها کمک مي کند. پژوهشگران براي تبديل اين سلول ها به توده کروي شکل، از يک قالب استفاده کردند و آنها را در حفره هاي کندوي عسل قرار دادند.
در مرحله بعدي، تخمک انساني را که يک هفته از زمان تخمک گذاري آن مي گذشت استخراج کردند و به همراه هورمون تحريک کننده فوليکول که به رشد تخمک کمک مي کند اما در تخمدان ترشح نمي شود، درون اين ساختار قرار دادند.

اين تخمک پس از ۷۲ ساعت به يک تخمک بارور تبديل شد. در اين مرحله يک جسم دو قطبي را توليد کرده بود، اين ساختار کوچک فقط زماني توليد مي شود که تخمک بالغ باشد.
درمان سرطان مي تواند تخمک هاي زنان را نابود کند، از اين رو تخمدان مصنوعي مي تواند فرصت هاي زيادي براي بارداري و مادر شدن در اختيار اين زنان قرار دهد.
در حال حاضر تنها تخمک هاي بالغ پيش از آغاز درمان سرطان از بدن خارج و منجمد مي شود،‌اما درصورتي که امکان بلوغ تخمک ها در بيرون بدن فراهم باشد، مي توان تخمک هاي نابالغ بسياري را ذخيره کرد.
همچنين محققان مي توانند از تخمدان مصنوعي براي آزمايش تاثيرات سموم بالقوه بر روي تخمک هاي بالغ
استفاده کنند.
گام بعدي شناخت اين مساله خواهد بود که آيا اين تخمدان مي تواند تخمک هاي نابالغ تر موسوم به سلول هاي ابتدايي تخمک را که تعداد آنها در بدن زنان به هزاران سلول مي رسد، به مراحل بلوغ برساند يا خير.
مجري اين تحقيقات اميدوار است تخمک هاي بسيار نابالغ را گرفته ، آنها را رشد داده و به مرحله بلوغ برساند.

کروتز يکي ديگر از پژوهشگران اين تيم معتقد است عمل بالغ سازي را مي توان طي ۱۰ روز به انجام رساند که با زمان ۲۸۰ روز و يا بيشتر که در بدن زنان انجام مي شود قابل مقايسه است. به نظر مي رسد تخمک ها در خارج از بدن سريعتر بالغ مي شوند که دليل آن مي تواند نبود هرگونه عوامل بازدارنده اين روند در تخمدان مصنوعي نسبت به داخل بدن باشد.

تحقيقات اخير نشان مي دهد اگرچه زناني که تخمدانهايشان را از بدن خارج مي کنند کمتر به سرطان سينه مبتلا مي شوند، اما احتمال اينکه به بيماري قلبي مبتلا شوند، بيشتر از زناني است که تخمدانهايشان را حفظ مي کنند و احتمال مرگ اين افراد نيز بيشتر است.
نتايج اين تحقيقات در نشريه نيوساينتيست منتشر شده است.

دکتر نصر يادآور شد: در تکميل پروژه توليد حيوانات تراريخت، سلول هاي تراريخت در پژوهشکده رويان با موفقيت توليد شده و تا رسيدن به توليد داروهاي نوترکيب در درمان بيماري هايي همچون سکته قلبي يک يا دو سال زمان نياز است.

حنا ، اولين بزغاله شبيه سازي شده ايران ، ساعت يک و سي دقيقه بامداد ۲۶ فروردين ۱۳۸۸ در پايگاه تحقيقاتي علوم سلولي اصفهان پژوهشکده رويان در سلامت کامل متولد شد.
پژوهشگران جهاد دانشگاهي اين پژوهشکده، سه سال پس از شبيه سازي موفقيت آميز گوسفند “رويانا” در ايران، اين بار در توليد اولين بزغاله شبيه سازي شده کشور که دانش آن تنها در انحصار تعداد معدودي از کشورها است، به موفقيت دست يافتند.
اين بزغاله زيباي حنايي - سفيد دورگه که به واسطه شکل ظاهري از ديگر بزهاي گله متمايز است، دوران جنيني ۱۴۷ روزه خود را در رحم مادر رضاعي سياه رنگ بختياري خود به سلامت طي کرد

بر اساس پيش نويس اين قوانين، بودجه به آن دسته از تحقيقات سلول هاي بنيادي جنيني انساني تعلق مي گيرد که از طريق لقاح خارج رحمي و براي مقاصد توليد مثلي تهيه مي شوند، اما ديگر نيازي به آنها براي توليد جنين نيست.

براين اساس، بودجه “موسسه ملي بهداشت” به تحقيقات سلول هاي بنيادي جنيني انساني که از منابع ديگر تهيه مي شوند، تعلق نمي گيرد.
براي انجام تحقيقات مي توان از جنين هايي استفاده کرد که در درمانگاه هاي باروري براي زوج ها توليد مي شود، اما هرگز مورد استفاده قرار نمي گيرند و از بين مي روند.

برخي از گروه هاي مذهبي نابودي جنين انسان را همانند گرفتن زندگي يک انسان مي دانند و با اين کار مخالفت مي ورزند.

اوباما در توجيه لغو ممنوعيت تحقيقات بر روي سلول هاي بنيادي جنيني ، نويد دستاوردهاي پزشکي از طريق تحقيقات سلول هاي بنيادي را مطرح کرد.

چنين تحقيقاتي مي تواند به حصول پيشرفت هايي در درمان بيماري هايي مانند پارکينسون، ديابت و آلزايمر منجر شوند، هرچند اوباما تصديق کرد که تضميني براي اين موفقيت ها وجود ندارد.

موسسه ملي بهداشت، ۳۰ روز فرصت براي اعلام نظر همگاني در مورد اين قوانين که روز ۲۴ آوريل ( ۴ ارديبهشت) رسما منتشر مي شود، اعلام کرده است

دکتر نصر يادآور شد: در تکميل پروژه توليد حيوانات تراريخت، سلول هاي تراريخت در پژوهشکده رويان با موفقيت توليد شده و تا رسيدن به توليد داروهاي نوترکيب در درمان بيماري هايي همچون سکته قلبي يک يا دو سال زمان نياز است.

حنا ، اولين بزغاله شبيه سازي شده ايران ، ساعت يک و سي دقيقه بامداد ۲۶ فروردين ۱۳۸۸ در پايگاه تحقيقاتي علوم سلولي اصفهان پژوهشکده رويان در سلامت کامل متولد شد.
پژوهشگران جهاد دانشگاهي اين پژوهشکده، سه سال پس از شبيه سازي موفقيت آميز گوسفند “رويانا” در ايران، اين بار در توليد اولين بزغاله شبيه سازي شده کشور که دانش آن تنها در انحصار تعداد معدودي از کشورها است، به موفقيت دست يافتند.
اين بزغاله زيباي حنايي - سفيد دورگه که به واسطه شکل ظاهري از ديگر بزهاي گله متمايز است، دوران جنيني ۱۴۷ روزه خود را در رحم مادر رضاعي سياه رنگ بختياري خود به سلامت طي کرد.

بر اساس پيش نويس اين قوانين، بودجه به آن دسته از تحقيقات سلول هاي بنيادي جنيني انساني تعلق مي گيرد که از طريق لقاح خارج رحمي و براي مقاصد توليد مثلي تهيه مي شوند، اما ديگر نيازي به آنها براي توليد جنين نيست.

براين اساس، بودجه “موسسه ملي بهداشت” به تحقيقات سلول هاي بنيادي جنيني انساني که از منابع ديگر تهيه مي شوند، تعلق نمي گيرد.
براي انجام تحقيقات مي توان از جنين هايي استفاده کرد که در درمانگاه هاي باروري براي زوج ها توليد مي شود، اما هرگز مورد استفاده قرار نمي گيرند و از بين مي روند.

برخي از گروه هاي مذهبي نابودي جنين انسان را همانند گرفتن زندگي يک انسان مي دانند و با اين کار مخالفت مي ورزند.

اوباما در توجيه لغو ممنوعيت تحقيقات بر روي سلول هاي بنيادي جنيني ، نويد دستاوردهاي پزشکي از طريق تحقيقات سلول هاي بنيادي را مطرح کرد.

چنين تحقيقاتي مي تواند به حصول پيشرفت هايي در درمان بيماري هايي مانند پارکينسون، ديابت و آلزايمر منجر شوند، هرچند اوباما تصديق کرد که تضميني براي اين موفقيت ها وجود ندارد.

موسسه ملي بهداشت، ۳۰ روز فرصت براي اعلام نظر همگاني در مورد اين قوانين که روز ۲۴ آوريل ( ۴ ارديبهشت) رسما منتشر مي شود، اعلام کرده است.

با اینکه شکستگی ها در مجموع به طور خود به خود ترمیم می شوند ولی جوش خوردگی استخوان ها با تاخیر صورت می گیرد.

دکتر سئوک جونگ کیم و همکارانش در دانشگاه کاتولیک سئول در کره جنوبی اعلام کردند: اگرچه پیوند استخوانی ، عملی بسیار مهم در جوش خوردن استخوان های شکسته است ولی با تزریق اوستئوبلاست ها می توان سرعت جوش خوردگی را تسریع کرد.

استخوان شامل ماده زمینه‌ای و سلولهای بافت استخوانی است.

ماده زمینه‌ای به دو صورت بی‌شکل و شکل‌ دار وجود دارد.

ماده زمینه ‌ای بی ‌شکل شامل مواد کانی نظیر فسفات ، یون سیترات ، یون فلوراید ، است.

مواد آلی شامل کندروآتین سولفات C و A و پروتئینی به نام استئوموکوئید و مواد آلی دیگری است که عبارتند از: استئونکتین ، که بلورهای کانی را به وصل می‌کنند.

استئوکلسین که کلسیم را به خود می‌بندد،‌ سیالوپروتئین و پروتئین شکل دهنده استخوان.

ماده شکل‌ دار آن ، کلاژن I است.

کلاژن به صورت یک هسته مرکزی است که مواد کانی بر روی آن رسوب کرده‌اند.

کل این ترکیبات بلورهای هیدروکسی آپاتیت را تولید می‌کنند.

هیدروکسی آپاتیت تیغه‌های استخوانی را به شکل دوایر متحدالمرکز می‌کند.

علاوه بر این ، ماده سومی به نام سیمان وجود دارد که اولا رشته‌های کلاژن را به یکدیگر می‌چسباند، ثانیا سیستم های هاورسی را به یکدیگر متصل می‌کند و شکل منظمی به آنها می‌دهد.

سلول های بافت استخوانی بر چهار نوع ‌اند که همزمان قابل رویت نیستند.

استئوبلاست ها سلول هایی هستند چند ضلعی با آنزیم فسفات از قلیایی فراوان و که در خارج از مرکز سلول قرار دارد.

این سلولها در محلی که فعالیت سازندگی زیاد است فراوان‌ اند و شبکه آندوپلاسمی ناصاف و دستگاه گلژی دارند.

این دو نشان دهنده فعالیتهای ترشحی‌ اند به همین دلیل حبابهای ترشحی بسیاری در این سلولها دیده می‌ شود.

هنگام فعالیت ، تعدادی از استئوبلاستها به صورت سلولهای اجدادی استخوان ذخیره می‌شوند.

اینها با وجود آنزیم فسفاتاز قلیایی ، قادرند ماده زمینه‌ای بسازند و به همین دلیل سلولهای سازنده خوانده می‌شوند.

هنگام فعالیت مکعبی شکل و بازوفیلی وهنگام استراحت ، پهن و اسیدوفیلی هستند

محققان معتقدند: بهره گیری از این روش اگر به موقع صورت گیرد، حتی می تواند به درمان كامل این بیماری بیانجامد.

محققان با بررسی ۲۱ بیمار مبتلا به ام اس ، تاثیر استفاده از سلول های بنیادی مغز استخوان آنان را بر درمان بیماریشان ارزیابی كردند .

بر اساس این پژوهش كه نتایج آن در مجله بیماری های اعصاب لنست درج شد ، علائم عصبی در ۸۱ درصد این بیماران به میزان چشمگیری بهبود می یابد.

ام اس نوعی بیماری دستگاه اعصاب مركزی است كه بر اثر از بین رفتن غلاف پوشاننده رشته های عصبی ایجاد و باعث اختلالاتی در حس و حركت بیمار می شود.

 اين بيمار كه يك مرد آلماني است، ۱۰ سال به دليل ابتلا به ايدز دارو مصرف مي‌كرده است اما اخيرا تحت عمل پيوند سلولهاي بنيادي قرار گرفت و پس از عمل هم اكنون توانسته است بعد از ۱۰ سال داروهاي خود را كنار بگذارد و ديگر نيازي به آنها ندارد. اين بيمار سلولهاي بنيادي را از يك فرد اهدا كننده دريافت كرد كه اين فرد حامل ژني كمياب و البته مقاوم در برابر بيماري مرگبار ايدز بوده است.

پژوهشگران در گزارشي تاكيد كردند كه اين عمل پيوند هم چنين سرطان خون بيمار را نيز معالجه كرده است. بر اساس اين گزارش كه در مجله پزشكي نيوانگلند به چاپ رسيده، فرد اهدا كننده سلولهاي بنيادي جزو يك درصد از اهالي قفقازي بوده كه حامل يك ژن كمياب و نادر هستند.

اين ژن فاقد بخشي موسوم به CCR۵‌ مي‌باشد. گفتني است كه بخش CCR۵ به ويروس ايدز كمك مي‌كند كه وارد سلول شود.

بر اساس اين گزارش، افرادي كه يك نسخه از ژن CCR۵delta۳۲‌ را داشته باشند در شرايط مساعد يا ديرتر به اين بيماري مبتلا مي‌شوند و يا در صورت آلوده شدن به ويروس اچ آي وي بيماري ديرتر بروز مي‌كند.

به گفته محققان؛ افرادي كه دو نسخه از اين ژن را دارند ممكن است هرگز به بيماري ايدز مبتلا نشوند. پزشكان در برلين اميدوار بودند كه با پيوند سلولهاي بنيادي اهدا كننده به بيمار بتوانند سيستم ايمني و گلبولهاي خوني وي را دوباره بازسازي كنند.

آنها خاطرنشان كردند كه نتيجه آزمايشات اميد بخش بوده اما بايد دانست عمل پيوند سلولهاي بنيادي بسيار خطرناك و دشوار است و به همين خاطر انجام آن براي تمام مبتلايان به بيماري ايدز امكانپذير نيست اما در شرايط استثنايي مي‌توان از اين روش بهره جست

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از  خبرگزاري فرانسه ، اين محققان مي‌گويند اين دستاورد ممکن است راه  را براي درمان‌  بيماري‌هاي گوناگون بگشايد.
 محققان موسسه تحقيقات نيپون ريکن پيش از اين موفق به توليد سلول‌هاي گوناگون از سلول‌هاي بنيادي شده بودند اما تاکنون بافتي سلولي تهيه نشده بود. تنها چندي از بيماري‌ها را مي‌توان به کمک سلول‌هاي توليد شده از سلول‌هاي بنيادي درمان کرد حال آنکه امکان درمان با بافت سلولي بسيار راحت‌تر است.
به گفته اين دانشمندان بافت سلولي تهيه شده هنوز بسيار ناکافي و ضعيف‌تر از آن است که بتوان با آن بيماران مبتلا به سکته مغزي را درمان کرد اما با تقويت آن، اين امر امکان‌پذير خواهد شد.
از سوي ديگر دانشمندان معتقدند اين يافته مي‌تواند به آنان در شناسايي دلايل بروز بيماري آلزايمر و ساخت واکسن‌هايي براي آن کمک کند .

پژوهش محققان دانشگاه شمال غربی در شیكاگو درباره بیماری ام اس یا مالتیپل اسکلروزیس نشان می دهد ، بهره گیری از سلول های بنیادی در مراحل نخست این بیماری علائم آن را به میزان چشمگیری كاهش می دهد.

 محققان معتقدند: بهره گیری از این روش اگر به موقع صورت گیرد، حتی می تواند به درمان كامل این بیماری بیانجامد.

محققان با بررسی ۲۱ بیمار مبتلا به ام اس ، تاثیر استفاده از سلول های بنیادی مغز استخوان آنان را بر درمان بیماریشان ارزیابی كردند .

بر اساس این پژوهش كه نتایج آن در مجله بیماری های اعصاب لنست درج شد ، علائم عصبی در ۸۱ درصد این بیماران به میزان چشمگیری بهبود می یابد.

ام اس نوعی بیماری دستگاه اعصاب مركزی است كه بر اثر از بین رفتن غلاف پوشاننده رشته های عصبی ایجاد و باعث اختلالاتی در حس و حركت بیمار می شود.

اكنون با گذشت نزديك به دو دهه،‌ پژوهشكده رويان توانسته است به يكي از معتبرترين مراكز ارائه خدمات تخصصي و فوق تخصصي در خاورميانه تبديل شود. به طوري كه علاوه بر هزاران زوج ايراني نابارور، به طور ميانگين سالانه بيش از سيصد زوج نيز از كشورهاي خاورميانه، اروپا و استراليا به اين مركز براي درمان مراجعه مي كنند.
با يقين مي توان گفت روشي براي درمان ناباروري در دنيا شناخته و به كار گرفته نشده است كه در پژوهشكده رويان آن روش به زوج هاي نابارور ارائه نشود.
آزمايش ها و عمل هاي جراحي تخصصي نظير IVF ,IVM ,IUI، ميكرواينجكشن، PGD، ليزر هچينگ،‌ واريكوسلكتومي، لاپاراسكوپي، سيتوژنتيك و … با پيشرفته ترين تجهيزات و توسط تيم هاي تخصصي مجرب و ورزيده در پژوهشكده رويان قابل انجام است.پژوهشكده رويان در سال ۱۳۸۰ با تلاش هاي دكتر سعيد كاظمي آشتياني و همكارانش به عرصه تحقيقات سلول هاي بنيادي وارد شد كه اين تحقيقات در سال ۱۳۸۲ به نتيجه رسيد و پژوهشكده رويان با توليد رده سول هاي بنيادي جنيني نام ايران را در بين ۱۰ كشور برتر دنيا كه به اين فناوري دست يافته اند قرار داد.
اولين كودك حاصل از روش IVF در ايران در اين پژوهشكده در سال ۱۳۷۱، دومين كودك حاصل از روش ميكرواينجكشن در ايران در سال ۱۳۷۳ در پژوهشكده رويان و اولين كودك حاصل از روش PGD در ايران در سال ۱۳۸۳ در پژوهشكده رويان متولد شده است.
توليد اولين رده سلول هاي بنيادي جنيني در ايران در سال ۱۳۸۲، تولد اولين گوسفند شبيه سازي شده در ايران در سال ۱۳۸۵، بهره گيري از سلول هاي بنيادي در درمان بيماران با ضايعات قلبي و بيماران با مشكل قرنيه چشم در سال ۱۳۸۳ و براي نخستين بار در كشور، و بسياري توفيقات ديگر بخشي از موفقيت هاي پژوهشكده رويان در طي دوران فعاليتش بوده است

به نقل از يونايتدپرس، محققان “دانشگاه کاليفرنيا” در لوس آنجس گفتند که کشف آنها يک معماي ديرينه زيستي را حل مي کند و احتمالا به دانشمندان اجازه مي دهد تا ميکرو محيط خاص جنيني را که براي توليد سلول هاي بنيادي خون لازم است، در کشت سلولي شبيه سازي کنند.
دکتر “هانا ميکلولا” يک محقق در “مرکز گسترده پزشکي باز توليد و تحقيقات سلول بنيادي” اين دانشگاه گفت، در اين صورت مي توان اين قبيل سلول ها را براي استفاده در درمان بيماري هايي مانند سرطان خون و کم خوني آپلاستيک پرورش داد.
ميکولا استاديار زيست شناسي مولکولي، سلولي و تکاملي گفت، سرچشمه اين سلول ها معماي بزرگي بود.

وي افزود، براي نخستين بار مي توانيم قطعا بگوييم که جفت، سرچشمه سلول هاي بنيادي خون ست و بحثي در آن وجود ندارد.
اين مطالعه در شماره ۶ مارس مجله “Cell Stem Cell” منتشر شده است

زندگی نامه دکتر سعيد كاظمي آشتياني

زنده ياد دكتر سعيد كاظمي آشتياني، در نخستين روز از فروردين ماه ۱۳۴۰ در تهران به دنيا آمد. آثار نبوغ از همان سنين نوجواني و جواني در وي قابل مشاهده بود. به طوري كه در سال ۱۳۵۸ در همان سن ۱۸ سالگي هم زمان با ورود به دانشگاه، در هنرستان پيام اميد به تدريس ادبيات و بينش اسلامي می پرداخت.
سال ۱۳۵۸ در رشته فيزيوتراپي دانشگاه علوم پزشكي ايران پذيرفته شد. تعطيلي دانشگاه ها به علت انقلاب فرهنگي و حضوري وي در جبهه هاي نبرد طي آن سالها باعث شد پس از ۱۱ سال سرانجام در سال ۱۳۶۹ با اخذ مدرك كارشناسي ارشد رشته فيزيوتراپي از دانشكده علوم توانبخشي فارغ التحصيل گردد.
در سال ۱۳۶۱ با همكاري دو تن از همكارانش جهاد گروه پزشكي را در دانشگاه علوم پزشكي ايران تأسيس كرد. اين گروه هسته اوليه جهاد دانشگاهي علوم پزشكي ايران بود كه در سال ۱۳۶۵ شكل گرفت و دكتر كاظمي تا سال ۱۳۷۰ عهده دار مسئوليت بخش طرح ها و تحقيقات آن بود.

از سال ۱۳۷۱ با تغييرات ساختار مديريتي جهاد دانشگاهي به سمت رياست جهاد دانشگاهي واحد علوم پزشكي ايران منصوب شد كه اين مسئوليت تا پايان دوره حياتش بر عهده وي بود.
در طي اين سال ها مراكز درماني متعددي تأسيس و گروه هاي مختلف پژوهشي را راه اندازي كرد كه در آن ميان پژوهشكده رويان جهاد دانشگاهي يكي از مهمترين اين مراكز بود.
پژوهشكده رويان جهاددانشگاهي خرداد ماه ۱۳۷۰ با مديريت دكتر كاظمي رسما فعاليت خود را آغاز كرد و تاكنون هزاران زوج نابارور با بهره مندي از خدمات اين مركز پيشرفته درمان ناباروري صاحب فرزند شده اند. دكتر كاظمي در همين دهه و هم زمان با مديريت جهاد دانشگاهي علوم پزشكي ايران و پژوهشكده رويان در دانشگاه تربيت مدرس به ادامه تحصيل در رشته علوم تشريح با گرايش جنين شناسي پرداخت و در سال ۱۳۷۶ با رتبه ممتاز موفق به اخذ درجه دكتري شد.
دانش فراوان، هوش سرشار، توان مديريتي بالا از يك سو و تعهد،‌ اخلاص و ايمان هميشگي او به خداوند متعال از سويي ديگر سبب شد تا در دوران حيات كوتاهش در دو حوزه مديريتش موفقيت هاي چشمگيري همچون گسترش روشهاي پيشرفته درمان ناباروري، ‌توليد و تكثير و انجماد سلولهاي بنيادي جنيني و همانند سازي (كلونينيگ) ‌حيوانات را رقم بزند.
او در اعتلاي نام جمهوري اسلامي ايران در عرصه هاي بين المللي نيز با ثبت اين پيشرفت ها، حضور در كنگره هاي متعدد بين المللي و ابتكار برگزاري جشنواره بين المللي رويان سهمي از ياد نرفتني دارد.
غروب چهاردهم دي ماه ۱۳۸۴ قلب اين انسان والا از تپيدن ايستاد و علاوه بر خانواده و دوستانش،‌ جامعه علمي كشور را نيز در سوگ و ماتم فقدانش نشاند.
يادش گرامي و راهش مستدام باد.

دانشمندان “موسسه سلول بنيادي هاروارد” مي گويند، آنها براي ۱۰ اختلال ژنتيک سلول بنيادي درست کرده اند که به محققان اجازه مي دهد پيشرفت اين بيماري ها را در ظرف آزمايشگاهي مشاهده کنند.
به نقل از آسوشيتدپرس ، اين امر مي تواند به سرعت بخشيدن به تلاش ها براي کشف درمان هايي براي برخي از بيماري هاي بدخيم کمک کند.
دکتر “جرج ديلي” و همکارانش در “موسسه سلول بنيادي هاروارد” از سلول هاي معمولي پوست و مغز استخوان افراد مبتلا به بيماري هاي مختلف از جمله بيماري هاي “پارکينسون”‌، ” هانتينگتون ” و “سندرم دان ” براي توليد اين سلول هاي بنيادي استفاده کردند.
“داگ ملتون” يکي از مديران اين موسسه در اين مورد گفت، اين سلول هاي جديد به محققان اجازه مي دهد تا پيشرفت بيماري را در درون ظرف آزمايشگاه مشاهده کنند.
وي گفت:‌ در چند سال آينده اين سلول ها زمينه را براي کشف روش جديدي براي درمان بيماري هاي وخيم تر شونده ، هموار مي کند .
ملتون همچنين از تاسيس آزمايشگاه جديدي خبر داد که به عنوان گنجينه اين سلول ها عمل مي کند و آنها را ميان ساير دانشمنداني که در زمينه اين بيماري ها تحقيق مي کنند، توزيع مي کند.
وي ياداور شد : خطوط سلول بنيادي براي بيماري هاي ديگري نيز در نظر گرفته شده است که ديابت نوع يک، دو، نوع ديستروفي عضلاني، بيماري گوشه و يک اختلال ژنتيکي نادر معروف به بيماري “بابل بوي” (bubble boy ) از ديگر بيماري هايي است که اين دانشمندان براي آنها سلول بنيادي درست کرده اند

محققان با ابداع يک روش بي خطرتر براي توليد سلول هاي قدرتمند بنيادي از سلول هاي معمولي پوست، يک گام ديگر در جهت پزشکي باززايي برداشته اند.

 به نقل از رويترز، محققان در اين روش با استفاده از ويروس هاي معمولي سرماخوردگي، ژن هاي تغيير يافته را به درون سلول هاي معمولي موش منتقل کردند و باعث شدند که شکل و عملکرد اين سلول ها شبيه سلول هاي بنيادي جنيني شود.
“کنراد هاچدلينگر” از “بيمارستان عمومي ماساچوست” و “دانشکده پزشکي هاروارد” در بوستون در مجله “ساينس” نوشتند، اگر بتوان همين کار را بر روي سلول هاي انسان نيز انجام داد، اين کار روش بي خطري را براي آزمايش سلول درماني جهت درمان بيماري هايي مانند کم خوني داسي يا بيماري پارکينسون ارائه خواهد داد.
سلول هاي بنيادي سلول هاي اصلي بدن هستند و مي توانند به تمام بافت ها، ارگان ها و خون تبديل شوند.سلول هاي بنيادي جنيني قويترين نوع سلول هاي بنيادي در نظر گرفته مي شوند زيرا اين سلول ها پتانسيل تبديل شدن به هر نوع بافتي را دارند.
اما ساخت سلول هاي بنيادي جنيني دشوار است و براي توليد انها به يک جنين يا استفاده از فناوري همتاسازي نياز است.
افراد بسياري با استفاده از سلول هاي بنيادي جنيني مخالفند و چند کشور از جمله آمريکا بودجه انجام اين گونه آزمايشها را محدود کرده اند.
سال گذشته چند گروه از دانشمندان گزارش دادند که موفق به کشف دسته اي از ژن ها شده اند که مي تواند سلول هاي معمولي پوست را به سلول هاي بنيادي تحريک شده چند پتانسيلي يا سلول هاي iPS تبديل کنند. سلول هاي iPS شبيه سلول هاي بنيادي جنيني هستند و همانند سلول هاي بنيادي جنيني عمل مي کنند.
محققان براي انتقال اين ژن ها به سلول ها مجبور بوده اند که از “رتروويروس ها” استفاده کنند. رتروويروس ها ماده ژنتيک خود را وارد سلول هايي مي کردند که وارد آنها مي شدند.
اين کار مي تواند خطرناک باشد، باعث بروز تومورها شود و يا عوارض ديگري نيز داشته باشد.
گروه هاچدلينگر براي انتقال چهار ژن تغيير شکل يافته به درون سلول ها از ويروس هاي بسيار بي خطرتر به نام “آدنوويروس ها” (adenovirus) استفاده کردند.
آنها از سلول هاي پوست موش و سلول هاي کبد ناشي از جنين موش استفاده کردند و باعث شدند که شکل و عملکرد هر دو نوع اين سلول ها شبيه سلول هاي iPS شود.
هاچدلينگر در يک گفت و گوي تلفني گفت، نکته جالب درباره آدنوويروس ها در مقايسه با رترويروس ها اين است که آنها پروتئين را به درون سلول ها منتقل مي کنند اما هرگز دي.ان.اي خود را با سلول ها تلفيق نمي کنند.
همزمان با تقسيم سلول ها انها اين ويروس را رقيق مي کنند تا ناپديد شوند. اما تغييرات ژنتيکي باقي مي ماند.

براساس تحقیقات تازه تنها وظیفه سلول های موجود در بیضه تولید اسپرم نیست و این سلول ها می توانند منبعی برای تامین سلول پایه باشند که قابلیت بدل شدن به کلیه انواع سلول های بدن را دارد.
به نقل از بی بی سی ، پژوهشگران آلمانی و بریتانیایی می گویند که سلول های بیضه را می توان به سلول های پایه، مشابه آنچه در جنین تا پیش از هشت هفتگی یافت می شود، تبدیل کرد.

این مطالعه که نتایج آن در مجله “نیچر” چاپ شده است، امید دستیابی به منبعی بی پایان برای تامین سلول های مرمت کننده اعضای مختلف بدن را افزایش می دهد.

قابلیت دگرگونی سلول های استخراج شده از بدن یک فرد بزرگسال به سلول های پایه، و بعد بدل کردن آنها به انواع بافت های بدن، آرمان اصلی تحقیقات سلول پایه است.

با بدل کردن سلول پایه به سلول های مغز، استخوان یا قلب، می توان آن را بدون ترس از طرد شدن آنها توسط سیستم دفاعی، به بدن بیمار تزریق کرد.

این شیوه همچنین از جنجال پیرامون استخراج سلول پایه از جنین پرهیز می کند.

در این پروژه تحقیقی، که شامل دانشمندانی از “کینگز کالج لندن” می شد، ۲۲ نمونه مختلف برداشت شد.

دانشمندان نوعی سلول به نام “سلول پیشاهنگ اسپرم” - که به سلول اسپرم بدل می شود - را از این نمونه ها استخراج کردند.

اینها سپس از لحاظ شیمیایی طوری دستکاری شد که تا به وضعیتی مشابه سلول های جنین نزدیک شوند، یعنی وضعیتی که قابلیت تبدیل به کلیه انواع سلول ها را دارد.

با این حال هنوز معلوم نیست که بتوان در آینده به طور ایمن از این سلول ها در بدن انسان استفاده کرد.

پروفسور رابین لاول-بج، متخصص سلول پایه از موسسه ملی تحقیقات پزشکی گفت که دی ان ای سلول های دستکاری شده فاقد برخی از خواصی است که فعالیت شماری از ژن ها را تنظیم می کند که این وضع ممکن است بر توانایی سلول های به دست آمده در تولید بافت های مختلف بدن اثر بگذارد.

او افزود که همین سلول ها احتمالا سرمنشاء تومورهای بیضه هستند، بنابراین نمی توان قاطعانه گفت که کاملا طبیعی هستند.

وی همچنین اشاره کرد که از آنجا که اهداکنندگان این سلول ها مردان هستند، زنان نمی توانند امیدی به بهره مندی از شیوه های مشابه داشته باشند.

متخصصان زيست شناسان مولکولي موفق شدند از سلول هاي منفرد در موش، غده پروستات بوجود آورند. اين موفقيت پيشرفت مهمي در زمينه تحقيق براي کشت بافت پيوندي در محيط آزمايشگاه محسوب مي شود.

به نقل از خبرگزاري فرانسه ، يک گروه تحقيقاتي چهار نفره از شرکت زيست فناوري “ژنتيک” در کاليفرنيا، پس از کشف يک سلول بنيادي در پروستات موش ها به اين موفقيت دست يافتند.
در اين مطالعه که مشروح آن در شماره آنلاين “مجله نيچر” منتشر شده است، سلول “CD۱۱۷ ” به قسمت زير کليه يک موش آزمايشگاهي پيوند زده شد.
در اين تحقيق، از ۹۷ پيوند سلول منفرد ، ۱۴ پروستات کارآمد بوجود آمد.
سلول هاي بنيادي به دليل قابليت آنها در توليد سلول هاي تخصصي که مي توانند جايگزين بافت هاي آسيب ديده شوند، در سالهاي اخير مورد توجه بسياري قرار گرفته اند.
بيشترين محور تمرکز متوجه سلول هاي بنيادي در مرحله جنيني است. سلول هاي بنيادي جنيني سلول هاي “پرتواني” هستند که مي توانند در بدن به هر بافتي تبديل شوند.
سلول هاي بنيادي بزرگسال که سلول هاي بنيادي “تک توان” هستند، از قبل براي تبديل شدن به سلول هاي خاص برنامه ريزي شده اند. در اين مطالعه از سلول هاي بنيادي بزرگسال تک توان استفاده شده است.
با اين وجود، جدا سازي سلول هاي تک توان و ايجاد قابليت باززايي در آنها براي آنکه به بافت خاصي در حيوان زنده تبديل شوند، با مشکلات بزرگي روبرو بوده است.
در سال ۲۰۰۶، دو گروه از دانشمندان موفق شدند از يک سلول بنيادي منفرد موش يک غده پستاني بسازند.
محققان ژنتيک حدس مي زنند مردان نيز شمار زيادي سلول هاي بنيادي “CD۱۱۷ ” داشته باشند.
با اين حال تحقيقات بيشتري بايد در اين زمينه انجام شود.
پروستات غده کوچکي است که دقيقا در زير مثانه قرار دارد. سرطان پروستات يک سرطان شايع در کشورهاي توسعه يافته است.

محققان با افزودن يک ماده شيميايي به سلولهاي معمولي پوست توانستند با کمک دو ژن اين سلولها را به سلولهاي بنيادي پرتوان موسوم به ” iPS ” تبديل کنند .

به نقل از مجله “ساينس”  اکنون دانشمندان شيوه سالمتري براي تبديل سلولهاي پوست به سلولهاي بنيادي پرتوان iPS يافته اند که اين امر دستاورد قابل توجهي در طب باززايي محسوب مي شود.
 در اين شيوه بدون استفاده از ويروسهاي مضر که غالبا باعث تشکيل تومور در حيوانات آزمايشگاهي مي شود، سلولهاي پوست به سلولهاي بنيادي iPS تبديل شدند. اين سلولها شبيه سلولهاي بنيادي جنيني هستند.
تحقيقات سلولهاي بنيادي با کمک به يافتن درمانهايي براي بيماريهايي نظير سرطان و ديابت يا جايگزيني اندامها، بافت ها و سلولهاي آسيب ديده مي تواند جان انسانها را نجات دهد.
استفاده از سلولهاي بنيادي جنيني که مستلزم نابودي جنين در اولين مراحل تشکيل آن است با مخالفت هايي در بين گروههاي مذهبي روبرو شده است.
دانشمندان در تلاشند به سلولهاي بنيادي غيرجنيني که بحث هاي اخلاقي به دنبال ندارد، دست يابند.
در اين تحقيقات که به سرپرستي ماتياس استدفلد از موسسه سلول بنيادي هاروارد در ماساچوست انجام شد، پژوهشگران از ويروس سرماخوردگي براي انتقال پروتيين هاي دي ان آ به سلولهاي پوست موش استفاده کردند تا آنها را به سلولهاي “آي پي اس” تبديل کنند.
روتروويروس هايي که بطور معمول در اين فرايند مورد استفاده قرار مي گيرند ، اغلب ژنوم سلولهاي پوست را تغيير مي دهند و باعث تشکيل تومور در حيوانات آزمايشگاهي مي شوند.

ويروس سرماخوردگي ژنوم اين سلولها را تغيير نمي دهد و بالقوه از آسيب ژنتيکي مضر به سلولهاي “آي پي اس” حاصله جلوگيري مي کند.
چنانچه امکان کاربرد اين شيوه جديد در سلولهاي انساني فراهم شود مي تواند به پيشرفت هايي در سلول درماني و معالجه بيماريهاي لاعلاج بينجامد.
با اين حال هنوز مشخص نيست سلولهاي تهيه شده به اين روش نظير سلولهاي بنيادي جنيني قابليت هاي درماني دارند يا خير.

مشروح اين تحقيق در شماره ۲۶ سپتامبر مجله “ساينس” منتشر شده است.

پزشكان ايراني براي نخستين بار در كشور سلولهاي بنيادي را به شيوه اي ابداعي به قلب يك كودك ‪ ۱۰ساله مبتلا به نارسايي شديد قلبي با بيماري گسترده عضله قلب (كارديوميوپاتي) پيوند زدند.

  ، دكترعلي اكبر زينالو مجري طرح و سرپرست تيم پيوند با اعلام اين خبر افزود: در اين روش تحقيقاتي، سلولهاي بنيادي مغزاستخوان كودك پس از تكثير و فرآوري به قلب پيوند زده شده است .

وي ادامه داد: در اين عمل تهاجمي كه به مدت دو ساعت در بيمارستان امام خميني(ره) تهران انجام شد، سلولها از طريق لوله‌هايي باريك، بدون عمل جراحي از طريق سرخرگ‌هاي محيطي به شريان‌هاي تغذيه‌كننده قلب كودك (كرونر ) منتقل شد.

دكتر زينالو تصريح كرد: در اين شيوه با تكنيك پيچيده‌اي ، جريان خون شرائين قلب براي جذب بهترسلولها با بستن وريدهاي قلب (سينوس كرونر) كند شده است.وي انجام اين عمل بزرگ را حاصل تلاش يك تيم ‪ ۱۰نفره از محققان و پژوهشگران كشور دانست و اظهار اميدواري كرد: با اختصاص بودجه كافي بتوان به پرسش هاي پيش روي دانشمندان اين رشته پاسخ گفت.

دكتر محمدرضا محمد حسني عضو تيم پيوند فوق نيز با تاييد اين خبر، حال عمومي كودك را پس ازعمل رضايت بخش ارزيابي كرد و افزود: اين عمل خوشبختانه بدون عارضه به پايان رسيد و بررسي اوليه حاكي از موفقيت پيوند بوده است.دبيركنگره انجمن آتروسكلروز اظهار داشت: توفيق‌ها و نوآوري‌هاي دانشمندان كشورمان در مورد پيوند سلولهاي بنيادي به صورت يك سمپوزيوم جداگانه در دهمين كنگره سراسري تازه‌هاي قلب و عروق ارايه خواهد شد.

دهمين كنگره سراسري تازه‌هاي قلب و عروق با هدف ارايه جديدترين دستاوردهاي انجام شده در اين رشته ‪ ۲۲تا ‪ ۲۵خردادماه امسال در سالن همايش هاي رازي برپا مي‌شود

دانشمندان استرالیایی یک سلول بنیادی کلیدی را در مغز کشف کردند که با یادگیری و حافظه مرتبط است و می تواند راهی به سوی درمانهای سکته مغزی و جنون باز کند.
محققان موسسه مغز دانشگاه کویینزلند برای اولین بار کشف کردند که چگونه سلولهای عصبی در مغز می توانند بازسازی شوند.این دانشمندان که نتایج یافته های خود را در مجله Journal of Neuroscience منتشر کرده اند پس از ۵ سال تحقیقات سلول کلیدی را در منطقه هیپوکمپوس مغز کشف و مشاهده کردند که این سلول کلیدی همانند یک سلول بنیادی برای تولید نورونهای جدید فعال می شود. هپیوکمپوس ساختار مغزی است که با اتصالات مربوط به کنترل حافظه ارتباط دارد.

از آنجا که تولید نورونها با افزایش سن کمتر می شود توانایی جذب اطلاعات در مغز و یادگیری با کندی مواجه می شود. این مسئله به خصوص در افرادی که از جنون سالمندی، افسردگی و یا سکته مغزی رنج می برند بدیهی است.این دانشمندان کشف کردند که چگونه تحریک محیطی از طریق سیستم عصبی به هیپوکمپوس حرکت می کند و اگر این حرکت به اندازه کافی قوی باشد می تواند مولکولهایی که سلولهای بنیادی را برای تولید تعداد زیادی نورون تحریک می کنند با خود به این منطقه مغزی گسیل کند.

این کشف، پیری آهسته که به “از آن استفاده کن و یا آن را از دست بده” (use it or lose it) معروف است را تائید می کند.نتایج این تحقیقات که اطلاعات جدیدی در خصوص توانایی مغز در ترمیم نورونها ارائه می کند می تواند راه جدیدی در توسعه داروهایی برای پیشگیری و یا درمان جنون سالمندی که یکی از دلایل مرگ سالمندان است بگشاید.